Hola me llamo Verónica, tengo 5 años diagnosticada con LES, a mi me atacó a nivel digestivo, perdí mi apéndice, vesícula y parte de intestino, esto por qué la enfermedad se escondió así, después empecé con convulsiones las cuales no les encontraban una causa, todo esto lo viví en el 2019 y 2020, el 2 de julio de 2020 fue cuando me hicieron saber de mi enfermedad, pero como sabemos fue un sin fin de estudios, fue ahí cuando sentí que mi vida había cambiado, que todo lo que yo era ya no existía más, me sentía perdida, pero el único consuelo era que por fin sabía que tenía, fue un proceso duro, aquí escribo el resumen, pero la historia es larga y cada detalle duele a veces, porque claramente perdí algo valioso, mi salud, pero no todo es malo, logré terminar mi carrera, logré apoyarme de Realidad Lúpica, y entendí que no era la paciente rara como muchos médicos me llamaron, aquí encontré una segunda familia en la cual compartimos muchas cosas en común y se siente un gran alivio tener una red de apoyo que entiende tus procesos, como cuando les dije que iba a iniciar mis ciclos de Ciclofosfamida y tenía miedo de los efectos que iba a provocar en mi, muchos me dieron palabras de aliento y otros contaron sus experiencias y como les había ido con el tratamiento, y así fue entre más tranquila y hoy estoy muy bien, encontrándome de nuevo, siendo feliz, y agradecida por encontrar a muchas personas bonitas en esta comunidad como Karencita, Elsita, Alex