En Realidad Lúpica A.C., no somos solo una organización: somos un abrazo colectivo, una voz que nace del silencio médico, una comunidad que transforma el dolor en ritual, en arte, en acción. Somos quienes decidimos que vivir con lupus y enfermedades autoinmunes no debía significar vivir en soledad, en invisibilidad, ni en espera eterna.
Fundada por Daniel Alejandro De la Luz García—ingeniero, líder comunitario y paciente con múltiples síndromes autoinmunes—nuestra asociación surge desde la experiencia vivida, desde el cuerpo que resiste, desde la palabra que sana. Realidad Lúpica es el resultado de cientos de historias que se entrelazaron para decir: “Aquí estamos. Y merecemos ser escuchados.”
Somos pacientes que han aprendido a leer sus cuerpos como mapas sagrados. Somos familiares que acompañan con ternura y coraje. Somos profesionales que comparten su saber con humildad. Somos voluntarios que creen en el poder de la empatía organizada. Cada uno aporta su luz, su historia, su fuerza. Juntos, tejemos esta realidad compartida.
2024: El Año que Nos Encontramos
En 2024, después de atravesar circunstancias personales profundas y reveladoras, Daniel Alejandro De la Luz García decidió sembrar una semilla: un proyecto único, nacido desde la experiencia vivida, desde el cuerpo que resiste y el alma que busca transformar. Lo que comenzó como un pequeño grupo de charla entre pacientes se convirtió, sin que nadie lo anticipara, en un espacio seguro para muchos. Para algunos, fue el primer lugar donde pudieron hablar sin miedo. Para otros, un refugio emocional ante un diagnóstico reciente. Para todos, una comunidad que abraza sin condiciones.
Con el paso de los meses, Realidad Lúpica comenzó a caminar junto a otras voces que ya venían abriendo camino. Así llegamos a CETLU A.C., quienes nos cobijaron con generosidad, respeto y cariño profundo. Nos invitaron a formar parte de sus movimientos, y así, a tan solo unos meses de nuestra fundación, Realidad Lúpica participó por primera vez en eventos de gran relevancia nacional como el Congreso Potencia Lupus 2024 y la Caminata por los Derechos de los Pacientes con Lupus, ambos organizados por CETLU A.C.
Desde entonces, nos hemos sumado con convicción a la gran iniciativa legislativa que impulsan: la #LeyLupus, una propuesta que busca garantizar diagnósticos oportunos, tratamientos accesibles y una vida digna para todas las personas que viven con esta condición. Apoyar esta causa no es solo un acto político: es un acto de amor, de memoria, de justicia.
2024 fue el año en que dejamos de ser casos aislados y nos convertimos en manada. Fue el año en que la luna nos iluminó el camino, y la mariposa nos recordó que incluso en medio del dolor, podemos renacer. Fue el año en que dijimos, con voz firme y corazón abierto: “Aquí estamos. Y no vamos a desaparecer.”
Como ser parte de Realidad Lúpica
En Realidad Lúpica, no creemos en membresías frías ni formularios impersonales. Creemos en vínculos. En gestos que sanan. En presencias que transforman. Ser parte de esta comunidad no requiere cumplir requisitos médicos ni tener experiencia previa: basta con querer acompañar, aprender, compartir, sanar en colectivo.
Aquí, cada persona es bienvenida. Cada historia tiene lugar. Cada voz suma