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Testimonios de personas con Lupus 
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🎥 Entre lobos y mariposas: el viaje de Alejandra🐺🦋 Un pequeño vistazo al recorrido de una gran compañera y amiga: Alejandra Romero. Su historia está tejida con fuerza, transformación y esperanza. Hoy nos compartirá más profundamente su camino en un LIVE imperdible en Realidad Lúpica. 💜 No te lo pierdas. Su voz merece ser escuchada @alexingr12 @elsa15410 @alezzita.romero.l @consejos_lupuslife @tanatologa.yesicaguevara #Lupus #VocesQueSanan #MariposasQueResisten #MariposasQueResisten #PerspectivasQueImportan #lupuswarrior #autoinmunes #RealidadLúpica #les

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🎥💜 ¡Hoy iniciamos algo grande! 💜🎥 Este es el primer video de una serie especial donde pacientes con lupus, especialistas de Realidad Lúpica, familiares y otros invitados compartirán sus testimonios y consejos. Queremos hacer visible la realidad de esta enfermedad, crear conciencia y fortalecer nuestra comunidad. En este primer testimonio, tenemos una historia muy especial: Kendra, psicóloga educativa y voluntaria en Realidad Lúpica, quien también es paciente con lupus. Su experiencia nos recuerda la importancia de la educación, el apoyo emocional y la resiliencia en esta lucha. ✨ Si vives con lupus, si conoces a alguien que lo tiene o si simplemente quieres aprender más, este espacio es para ti. Comparte, comenta y únete a la conversación. 🔄 Dale like y ayúdanos a que más personas conozcan esta realidad. #Lupus #ConcienciaciónLupus #RealidadLupica #PacientesAutoinmunes #LupusWarrior #SaludAutoinmune #TestimoniosReales #VisibilizandoElLupus

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Hola, amigos de TikTok! Soy Elsa, miembro de Realidad Lúpica, y hoy quiero compartirles mi experiencia como paciente reumática. 🦋 Desde que fui diagnosticada, mi vida cambió por completo, pero también aprendí mucho sobre mí misma y mi fortaleza. 💪 A través del apoyo de mi comunidad y el tratamiento adecuado, he podido encontrar maneras de vivir mi vida al máximo. Recuerden que, aunque los desafíos sean grandes, nunca estamos solos. ¡Juntos podemos superar cualquier obstáculo! 💜 #RealidadLúpica #PacienteReumática FuerzaYEsperanza"

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🎥💜 ¡Seguimos compartiendo historias que inspiran! 💜🎥 Este es el segundo video de nuestra serie especial, donde pacientes con lupus, especialistas de Realidad Lúpica, familiares y otros invitados comparten sus testimonios y consejos. Queremos hacer visible la realidad de esta enfermedad, crear conciencia y fortalecer nuestra comunidad. En este segundo testimonio, nos emociona compartir la historia de Elsa Adame, a quien conocemos y admiramos profundamente. Elsa es una de las primeras integrantes desde la formación de Realidad Lúpica, y a lo largo de los años ha sido un pilar en nuestra comunidad. Le tenemos un cariño muy especial, y su testimonio representa la fuerza y el compromiso de quienes viven con lupus. ✨ Si vives con lupus, si conoces a alguien que lo tiene o si simplemente quieres aprender más, este espacio es para ti. Comparte, comenta y únete a la conversación. 🔄 Dale like y ayúdanos a que más personas conozcan esta realidad. #Lupus #ConcienciaciónLupus #RealidadLupica #pacientesconenfermedadesautoinmunes #LupusWarrior #enfermedadautoinmune #TestimoniosReales #VisibilizandoElLupus

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Testimonios de familiares y amigos con lupus
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𝒞𝓊𝒶𝓃𝒹𝑜 𝓁𝒶 𝓈𝒶𝓁𝓊𝒹 𝒹𝑒 𝓉𝓊 𝒽𝒾𝒿𝑜 𝑒𝓈𝓉𝒶 𝑒𝓃 𝒿𝓊𝑒𝑔𝑜, 𝒶𝓁𝓏𝒶𝓇 𝓁𝒶 𝓋𝑜𝓏 𝓃𝑜 𝑒𝓈 𝑜𝓅𝒸𝒾𝑜𝓃… 𝑒𝓈 𝒹𝑒𝒷𝑒𝓇 𝗖𝘂𝗮𝗻𝗱𝗼 𝗱𝗶𝗷𝗲𝗿𝗼𝗻 ‘𝗲𝘀 𝗹𝘂𝗽𝘂𝘀’, 𝗺𝗶 𝗺𝘂𝗻𝗱𝗼 𝗰𝗮𝗺𝗯𝗶𝗼. 𝗡𝗼 𝗹𝗼 𝗲𝗹𝗲𝗴𝗶𝗺𝗼𝘀, 𝗽𝗲𝗿𝗼 𝘀𝗶 𝗲𝗹𝗲𝗴𝗶𝗺𝗼𝘀 𝗹𝘂𝗰𝗵𝗮𝗿. 𝗘𝘀𝘁𝗮 𝗹𝗲𝘆 𝗽𝘂𝗲𝗱𝗲 𝗺𝗮𝗿𝗰𝗮𝗿 𝗹𝗮 𝗱𝗶𝗳𝗲𝗿𝗲𝗻𝗰𝗶𝗮. 𝗣𝗼𝗿 𝗺𝗶 𝗵𝗶𝗷@, 𝗽𝗼𝗿 𝘁𝘂 𝗵𝗶𝗷@, 𝗽𝗼𝗿 𝘁𝗼𝗱𝘅𝘀.” 💜 #leylupus2025 #lupuswarrior #lupus #RealidadLúpica #Cetlu #autoinmunes #les

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🦋 ¿Alguna vez te has detenido a pensar... cómo vive la familia de alguien con lupus? 💜 No es solo acompañar… Es cargar con el miedo sin mostrarlo. Es aprender a ser fuerte cuando todo duele. Es sonreír mientras por dentro se rompe el alma. 🎗️ Ellos también luchan, aunque nadie lo note. Haz visible su amor. Su fuerza. Su historia. 📲 Comparte para darles voz. #lupus #lupuswarrior #lupusawareness #lupuseritomatososistemico #enfermedadesautoinmunes💊💉 #concientizacion

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𝓔𝓵 𝓵𝓾𝓹𝓾𝓼 𝓷𝓸 𝓭𝓮𝓯𝓲𝓷𝓮 𝓷𝓾𝓮𝓼𝓽𝓻𝓪 𝓪𝓶𝓲𝓼𝓽𝓪𝓭 💜 ¿Alguna vez te has preguntado cómo se vive una amistad cuando el lupus está presente? En este video, Karen Alexa García Vázquez nos abre su corazón y comparte lo que significa acompañar a alguien que vive con lupus. No desde la lástima, sino desde el cariño, la empatía y la admiración. 🦋 Porque cada quien ve la enfermedad desde un lugar distinto: Los amigos sienten, la familia cuida, los médicos explican, y los pacientes resisten. Todas esas miradas construyen un panorama más completo… más humano. ✨ Escuchar también es cuidar. ¿Tú ya le has preguntado a tus amigos cómo ven la enfermedad? A veces, entender el lupus empieza por abrir espacio a otras voces. #Lupus #KarenAlexa #AmistadQueAbraza #VocesQueSanan #MariposasQueResisten #PerspectivasQueImportan #TikTokConCausa #lupuswarrior #leylupus2025 #RealidadLúpica #autoinmunes #les @elsa15410 @alezzita.romero.l @consejos_lupuslife @alexingr1 @alexagarcia6745

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